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> ジェネリック医薬品の実績

ジェネリック医薬品の認知度

ジェネリック医薬品の認知度

ジェネリック医薬品の実績・効果・安全面を、ご説明をさせて頂きます。
ジェネリック医薬品という言葉を聞いた事が有る方はいらっしゃると思いますが、一般的にはまだまだ広まっていないというのが現状です。

新薬よりもジェネリック医薬品の方が 30%~70%OFF程度の安い値段設定で販売されていますが、お薬という特性上、『体には安全で使えるのか?』『安い分効果も下がるんじゃないの?』等の疑問が当然出てきます。
そこで、ジェネリック医薬品自体の開発過程をご説明させて頂きます。

ジェネリック医薬品開発の流れ

①新薬の特許期間は20年~25年程度、新薬として販売実績が有り、特許期間中に数多くの利用患者様の症例から 効果・副作用まで確認されています。但し、全ての医薬品にジェネリックがある訳では御座いません。需要の高い医薬品ほど、各社ジェネリック医薬品の製造に力を入れます。

②需要の高い新薬の特許期間が終わるのを目安に、ジェネリック医薬品の開発が開始されます。基本的には、新薬と同じ有効成分・製造方法でお薬を製造します。その過程で、改良出来る部分があれば、改良していきます。
※例として、錠剤のお薬の場合等は、飲みやすい大きさや形に変更したり、ゼリー状や水無しで服用可能なチュアブル錠に変更するなど。

③厚生労働省から認証申請をして、厳しい審査基準に合格した医薬品のみが、厚生労働省から承認されます。
認可を頂いたお薬のみが、皆様の手に届きます。
※厚生労働省から認可を頂く事で、薬の製造・販売が可能です。

上記の事からも、ジェネリック医薬品は既に長期間実証された新薬と同じ成分・製法で作られたお薬を、 厚生労働省から認可をもらって製造・販売しているという事になります。
流通しているジェネリック医薬品は、上記の事からも安心して利用できる医薬品と言えるでしょう。

ジェネリック医薬品の実績

ジェネリック医薬品の実績

ジェネリック医薬品の実績

ジェネリック医薬品の実績

日本国内では、政府がジェネリック医薬品のシェア率を上げようと推奨していますが、海外に比べてジェネリック医薬品のシェア率は日本ではまだ低いのが現状です。海外では、ジェネリック医薬品の需要は高く、詳細に関しては事項のジェネリック医薬品の需要を御覧ください。

ジェネリック医薬品が新薬と同等の基準で、安全性や効果が新薬と同等以上というのは実証されています。
海外で有名なボランティア医療団体では、使用している医薬品の殆どがジェネリック医薬品です。ボランティア団体を運営するには大きな問題が有り、経済的負担を減らしていかないと成り立ちません。
そこで、新薬と同等以上の効果と安全性が実証され、薬剤費の大幅な削減が出来るジェネリック医薬品が使用されているのです。
ジェネリック医薬品がないとボランティア医療団体の運営が出来ません。

また、現在は医師が処方するお薬も新薬だけではなく、ジェネリック医薬品が処方される場合もあります。 処方箋には『後発医薬品(ジェネリック医薬品)へ変更可能』という欄が有ります。
現在、 日本政府ではジェネリック医薬品の普及を推奨しています。現在の高齢化社会の日本では、ジェネリック医薬品に変更する事で、医療水準を下げること無く薬剤費の自己負担額削減に結びつくからです。
医師が出した処方箋にチェックと医師のサインがあれば、患者の意思でジェネリック医薬品へ変更可能です。
医師・調剤薬局で薬剤師に相談してみてください。
但し、全ての新薬に対してジェネリック医薬品がある訳ではありません。
『日本ジェネリック医薬品学会』のホームページにて、現在服用中の新薬のジェネリック医薬品があるかどうかを検索する事も可能です。
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