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エビクサ
1件レビュー
更新日：2024年09月26日
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入金後即日発送
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| 分類 | ジェネリック(後発薬)/錠剤 |
|---|---|
| 対象 | 男女兼用 |
| カテゴリ | 病気・症状 |
| 有効成分 | メマンチン塩酸塩 10mg |
| 主な副作用 | めまい/頭痛/肝機能異常/便秘/食欲不振など |
| メーカー | PharmaVision San. ve Tic. A.S（ファーマビジョン） |
| 発送方法 | 日本郵便 ※郵便局留め可能 |
| 発送国 | 台湾 |
| 到着までの目安 | ご入金完了後、即日発送。※お届けまで10日～14日前後を予定しています。 ※18時以降のご入金に関しては翌日午前中発送となります。 |
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エビクサを購入頂いたお客様の声
エビクサの高評価
個人でどうにかできないかと思いこれを見つけたので買いました。
使うのは自分です。
誰にも認知症の症状が出てるとは言えません。
今こうして書き込みをできてるのは、今の状態が正常であるからでしょう。
明日にはどうなってるのかわかりません。
自分への記憶として残しておきます。
薬が効いたらまた書き込みができるはずだと思うので。
期待をして。
エビクサの低評価
低評価のレビューが投稿されていません。
※お客様からいただいたレビューの中で星が多いものと星が少ないものを抜粋しております
他のレビューを見るエビクサの効果・詳細
エビクサは、PharmaVision San. ve Tic. A.S（ファーマビジョン）が製造・販売しているアルツハイマー型認知症治療剤です。メマリーのジェネリック医薬品になります。
主成分のメマンチン塩酸塩は、グルタミン受容体を選択的に拮抗し、グルタミン酸の過剰な働きによる神経障害を防ぐことで、記憶力に関係するシグナルを減少させ記憶障害の改善をします。
※対症療法薬のため、病気そのものの進行を止めることは出来ません。
| 主な効果 | 中等度及び高度アルツハイマー型認知症における認知症症状の進行抑制 |
|---|
エビクサの特徴
- グルタミン酸ＮＭＤＡ受容体拮抗薬では世界で唯一のものとなります。
- 比較的、重い認知症に向いています。
- 興奮してしまう、徘徊してしまう、怒りやすいなどの症状の軽減効果が認められています。
- ドネペジルに追加・併用することで、多少のプラス効果があります。
商品発送から到着までの目安
ご入金完了後、※1即日発送。お届けまで約10日～14日前後を予定しております。
※1 18時以降のご入金に関しては翌日午前中発送となります。
メデマート医薬品データベース
より詳しい情報は医薬品データベースをご参照下さい。
参考サイト
効果・詳細・飲み方・使い方・副作用・併用禁忌・使用上の注意のご説明には、販売国の商品説明書の他に、次のサイトを参考にしています。
【参考元：KEGG MEDICUS】医療用医薬品 : メマリー
エビクサの飲み方・使い方
1日1回5mgから開始し、1週間に5mgずつ増量し、維持量として1日1回20mgを経口投与してください。■用法及び用量に関連する注意
・1日1回5mgからの漸増投与は、副作用の発現を抑える目的であるので、維持量まで増量すること。
・高度の腎機能障害（クレアチニンクリアランス値：30mL/min未満）のある患者には、患者の状態を観察しながら慎重に投与し、維持量は1日1回10mgとすること。
・医療従事者、家族等の管理の下で投与すること。
エビクサの副作用
■主な副作用めまい、頭痛、肝機能異常、便秘、食欲不振、血圧上昇、血糖値上昇、転倒、浮腫、体重減少、CK(CPK)上昇など
■重大な副作用
痙攣（0.3％）
失神（頻度不明）、意識消失（頻度不明）
激越（0.2％）、攻撃性（0.1％）、妄想（0.1％）、幻覚（頻度不明）、錯乱（頻度不明）、せん妄（頻度不明）等があらわれることがある。
肝機能障害（頻度不明）、黄疸（頻度不明）
AST、ALT、ALP、ビリルビン等の上昇を伴う肝機能障害があらわれることがある。
横紋筋融解症（頻度不明）
筋肉痛、脱力感、CK上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇等があらわれることがある。また、横紋筋融解症による急性腎障害の発症に注意すること。
完全房室ブロック、高度な洞徐脈等の徐脈性不整脈（頻度不明）
■重要な基本的注意
・投与開始初期においてめまい、傾眠が認められることがある。また、これらの症状により転倒等を伴うことがあるため、十分に注意すること。
・通常、中等度及び高度アルツハイマー型認知症では、自動車の運転等危険を伴う機械の操作能力が低下することがある。また、本剤により、めまい、傾眠等があらわれることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないよう注意すること。
・本剤投与により効果が認められない場合、漫然と投与しないこと。
■効能または効果に関連する注意
・アルツハイマー型認知症と診断された患者にのみ使用すること。
・本剤がアルツハイマー型認知症の病態そのものの進行を抑制するという成績は得られていない。
・アルツハイマー型認知症以外の認知症性疾患において本剤の有効性は確認されていない。
・他の認知症性疾患との鑑別診断に留意すること。
エビクサの併用禁忌・使用上の注意
■併用禁忌特にありません
■併用注意
・ドパミン作動薬
本剤のNMDA（N-メチル-D-アスパラギン酸）受容体拮抗効果が、ドパミン遊離を促す恐れがあります。
・シメチジン
本剤は一部が尿細管分泌(カチオン輸送系)により排泄されるため、同じ輸送系を介する薬剤と競合する恐れがあります。
・アセタゾラミド
尿のアルカリ化により、本剤の尿中排泄率が低下する恐れがあります。
・NMDA受容体拮抗薬
両剤ともNMDA受容体拮抗効果を持つため、相互に効果を増強させる恐れがあります。
・ヒドロクロロチアジド
ヒドロクロロチアジドの血中濃度を低下させる恐れがあります。
■使用に注意が必要な人
・合併症・既往歴等のある患者
・てんかん又は痙攣の既往のある患者（発作を誘発又は悪化させることがある。）
・尿pHを上昇させる因子（尿細管性アシドーシス、重症の尿路感染等）を有する患者（尿のアルカリ化により本剤の尿中排泄率が低下し、本剤の血中濃度が上昇するおそれがある。）
・腎機能障害患者（本剤は腎排泄型の薬剤であり、排泄が遅延する。
・高度の腎機能障害（クレアチニンクリアランス値：30mL/min未満）のある患者
・肝機能障害患者
・高度の肝機能障害（Child-Pugh分類C）のある患者（臨床試験では除外されている。）
・妊婦（妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物実験（ウサギ）で胎児への移行が認められている。また、動物実験（ラット）で胎児及び出生児の体重増加抑制が認められている。）
・授乳婦（治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験（ラット）で、乳汁中への移行が認められている。）
・小児等
エビクサの保管方法
「湿気」「直射日光」を避け涼しい場所で保管をしてください。必ず小さなお子様やペットの手の届かないところに保管してください。
エビクサのレビュー
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2024-09-26
男性・60代以上
個人でどうにかできないかと思いこれを見つけたので買いました。
使うのは自分です。
誰にも認知症の症状が出てるとは言えません。
今こうして書き込みをできてるのは、今の状態が正常であるからでしょう。
明日にはどうなってるのかわかりません。
自分への記憶として残しておきます。
薬が効いたらまた書き込みができるはずだと思うので。
期待をして。
レビューのリニューアルについて
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2018年7月3日より以前に投稿のあったレビューの内容を一旦リセットさせて頂きました。
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